揭秘EUDR违规,欧盟药品注册违规行为及其影响
欧盟药品管理局(EMA)在2023年1月17日发布了一份关于“EUDR 违规”的公告,指出欧盟药品参考编号(EUDraMed)数据库中存在大量违规行为,包括但不限于:,1. 提交虚假或误导性信息;,2. 未能及时更新药品信息;,3. 未经授权使用欧盟药品参考编号进行营销活动。,这些违规行为可能导致药品在欧盟市场上的批准、上市和销售受到限制或撤销,EMA呼吁所有相关方严格遵守欧盟药品法规,确保提交的信息真实、准确、完整,并定期更新药品信息,EMA将加强对EUDraMed数据库的监管和审查,以维护欧盟药品市场的安全和有效性。...

